2025年5月7日至9日，江西制藥有限責任公司又迎來了一場意義重大的考驗——藥品GMP符合性檢查、有因檢查和生產許可證檢查三檢合一。此次檢查由江西省藥品檢查員中心委派專業檢查組深入企業，旨在全面評估公司在藥品生產質量管理規范執行、潛在風險排查以及生產許可合規等多方面的情況。

在藥品GMP符合性檢查環節中，檢查組依據藥品監管法律法規及相關規定，對公司藥品生產全過程進行細致審查。從生產車間的設施設備運行，到質量管理體系的有效運作，從物料采購的源頭把控，到成品放行的嚴格檢驗，每一個環節都嚴格對照GMP標準。這不僅是對公司生產硬件條件的檢驗，更是對長期以來質量管理軟實力的深度考量。

有因檢查則聚焦于可能存在的藥品質量安全風險點，圍繞過往檢查中發現的問題整改情況、藥品不良反應監測提示以及投訴舉報線索等展開。檢查組通過查閱資料、現場詢問、實地查看等方式，深挖潛在隱患，確保不放過任何一個影響藥品質量的因素。

同時進行的生產許可檢查，重點審核公司是否持續滿足藥品生產許可的各項條件，包括生產范圍、人員資質、生產場地等關鍵要素，確保公司生產活動在合法合規的框架內有序開展。

面對此次高標準、嚴要求的“三檢合一”，江西制藥高度重視，提前組織內部自查自糾，完善各項資料和流程。在檢查過程中，各部門積極配合，以開放、坦誠的態度接受檢查，及時提供所需信息和材料。公司管理層表示，此次檢查是提升企業管理水平、保障藥品質量安全的重要契機，無論檢查結果如何，都將虛心接受意見，持續改進和優化生產質量管理工作。

目前，檢查工作已順利結束，檢查結果尚待檢查組綜合評定。江西制藥將以此次檢查為新的起點，堅守藥品質量安全底線，不斷提升生產管理水平，為廣大患者提供更加安全、有效的藥品。后續江西制藥也將密切關注檢查結果反饋，及時向員工和社會各界通報相關情況。

（文/江西制藥質管處 黃力培）